临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠道副作用较严重

XenoPort 新公司的银屑病口服虽然在里面期期里面深入研究获得部分急于，但其表现显现出肾脏涉及的类药物显现显现出几率很高。该新公司通过一个电话都会议公布了深入研究结果，并称有三分之一的病症因为类药物放弃疗程，该新公司股价在亲身经历主板前 19% 的涨幅后在常规交易显现显现出大幅下跌。

该新公司表示，在该口服 XP23829 的试验里面，口服一组慢性眼部性疾病病症显现显现出腹泻的过敏反应是 22-40%，而临床实验一组则为 15%。新公司并称，肾脏事件，其里面还包括恶心，头痛，呕吐等，是最常见的类药物。

Cowen 新公司的分析员 Schmidt 严厉批评评论家并称，XenoPort 似乎能够挤压这两项的标准化银屑病疗程口服，但应该暂时里面止可用有限的资源。分析员并称，对比其它口服，XP23829 的表现并没有人相当多的优势，如这是 Celegene 新公司前年首肯的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 新公司的原发性乳腺癌口服。

XenoPort 新公司表示，预计将在明年开始初期临床实验，并将在全球范围内寻求合作关连，加快该口服口服的演进。

银屑病是最普遍的自身免疫缺陷性疾病之一，但却难以疗程，病症的眼部都会内层，呈现显现出红色与银色的星状，风湿热或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立卫生深入研究里面心的估计，这种性疾病都会挤压 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州这两项人口，而白种的肾癌更高。大约 15% 的银屑病病症就此则都会演进为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的致使往往。

宾夕法尼亚州食品和口服管理局在月内初首肯了帕利的注射剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来正在开发设计的口服 Ixekizumab 也用于疗程这种性疾病。加拿大的 Valeant 生物科技新公司购买了阿斯利康的初期期里面银屑病口服 brodalumab 的营销许可权，安进新公司曾在九月放弃了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天里面的交易额升高 25%，至其月内谷底的 5 美元。

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编辑： 冯志华