欧洲许可AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲理事会（EC）首肯其白细胞介素-23（IL-23）嘌呤Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度斑块状银屑病病征。该首肯是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审计了2000多名中度至重度斑块状银屑病病征，并在16时为证明了Skyrizi的高皮肤拔除率。治疗16周后，ultIMMa-1试验显示88％的拔除率，ultIMMa-2试验显示84％的拔除率，医师全球审计（sPGA）评分上超越"完整或却是完整"水平。AbbVie秘书长兼总裁Michael Severino说："这一首肯是向中度至重度银屑病病征提供新治疗提案迈出的重要一步。癌症整体而言给药12时为较好的安全性和上佳的完整皮肤拔除，证明Skyrizi无论如何长期缓解的症状。"阻碍了法国将近2％和全球1.25亿人，最常愈演愈烈在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创PHP整理，发表文章需授权！