礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期分析达主要终点

礼来4月底20日声援引，测试药物剂Ixekizumab使用引人注目型号银屑病性性疾病(PsA)的一项3期测试达主要终点，以达致ACR 20组织起来的病中风者数目作为指标，测试推论该药物剂要强双盲。礼来督导生物药物剂产品开发的现职执行长Ware评论援引，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去牵制这一吸引力的结核病。”

这项SPIRIT-P1深入研究的受测者为既往接受过用以加强病状的抗风湿生物制剂病人的病中风者，他们接受两种不同Ixekizumab给药物提案里的一种提案或双盲完成病人。礼来援引，参与测试的所有病中风者其PsA需要得到确诊，引人注目型号结核病多于已遭遇6个月底。

此外，Ixekizumab病人组病中风者首先以该药物剂起始mg完成病人，随后用两种给药物提案里的其里一种完成病人，同时，可选择艾伯维的修多多（阿达木单抗）作为与双盲相比的阳性对照。

礼来援引，对于两种给药物提案，接受Ixekizumab病人的病中风者与双盲组病中风者相比，PsA病症辨识出明显加强。礼来补充援引，与双盲相比，Ixekizumab病人诱发的连带流血事件遭遇叛将非常频频，但与Ixekizumab涉及的最常见连带流血事件与更大幅度中期深入研究的结果一致，而严重连带流血事件遭遇叛将及因连带流血事件引起的里止叛将在整个深入该中心里是均衡的。

该公司声援引，这项测试的详述结果将呈交到未来的医学全体会议上发布，并在同行例会的期刊上发表。礼来大幅度援引，SPIRIT-P1还将赞誉Ixekizumab使用中风PsA长达三年的病中风者的有效性和安全性。

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出版人： fuchengyi