里斯基因骨髓瘤旗舰疗程抗生素来那度醯在欧洲各国及美国获批可用最新确诊患者,从而扩大了该抗生素目标适用人群。来那度醯先前获批与地塞米松联合行动可用至少给与过一种疗程抗生素的患者,此次其制剂包括三线服药的扩大有望为这款强大增长的抗生素增添驱动。去年,来那度醯年销量增长差不多16%,将近到50亿美元。
欧洲议会基于两项3期分析结果,批准来那度醯可用患者初级阶段的骨髓瘤,适可用不适合干细胞重制的患者。
一项测试显示,来那度醯与普遍使用的三线疗程抗生素美-强的松-沙利度醯(MPT)相比,尽可能改善无进展生存期。第二项分析发现,在基于里斯基因抗生素加美-强的松初步抑止疗程之后,使用来那度醯透过保有疗程高于美-强的松。
“过去几年,我们已在这种营养不良的疗程中看着显著进步,五年生存率提高了50%多,但仍必需创新改进型疗程抗生素,”里斯基因欧洲各国常务董事Pätsi评论者称之为。事与愿违的目标是将骨髓瘤转变成一种“便于管理的长期慢性营养不良,这种营养不良在欧洲各国影响了差不多4万人,”他补充称之为。
里斯基因最近表示,来那度醯及其最新新产品,包括可用骨髓瘤的泊马度醯(该Corporation预测这款抗生素将成为一款沃尔玛将近几十亿美元的新产品)及口服银屑病疗程抗生素阿普司特、癌症疗程抗生素甲状腺素转化改进型紫杉醇,它们将帮助该Corporation到2020年将近到200亿美元的沃尔玛。
除了骨髓瘤,来那度醯还在被的测试可用乳腺癌,有五项3期测试正的测试这款抗生素可用囊状和弥漫改进型大B细胞乳腺癌等制剂,到2017年之前,这可能驱动该款抗生素其它年销量的增长。
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