安进一些公司指为,由于在与阿斯利康合作伙伴技术开发银屑病口服的次测试推断出自杀想法,将终止合作伙伴。
安进表示,对于这个末期的测试口服 brodalumab,这样的安全问题就会导致一个限制性标签,大大减少使用 brodalumab 的患者人口数。
到该一些公司的许多口服随之而来来自便宜改进型小儿的竞争时,就须要如 brodalumab 等口服,加拿大皇家银行融资市场竞争的分析家 Yee 表示。
Yee 指为,虽然归还一个末期口服没有有大的阻碍,但这强调了安进一些公司愈加增加的安全性。
Brodalumab 属于一类被叫作 IL-17 抑制剂的口服,通过堵塞诱导和促进炎性疾病的接收器外周必需而产生。
评估口服化疗银屑病皮肤病的两项末期研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试运用于化疗其它坏死,如银屑病和脊柱炎。
市场竞争研究一些公司 ISI 该集团去年年平均届时该口服的经销巅峰左右 20 亿美元。
安进指为,阿斯利康可以决定口服在却是所有地区的技术开发和经销,除了欧美和一些亚洲地区,这些市场竞争由为了将麦芽麒麟株式会社保有经销权利。
安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作伙伴技术开发和商业化 brodalumab 等四种口服,都来自于安进一些公司坏死口服复合。
许多安进的口服,包括其免疫反应加强口服 Neulasta,在未来几年随之而来被改进型的安全性。 该口服在 2014 年的营业额左右达 45.9 亿美元。
安进一些公司的重磅优保津被诺华改进型,该改进型小儿获得监管政府部门的批准,但本年度其经销已被停止,等待安进向美国联邦提出民事诉讼。
5 月 22 日安进一些公司的市值在纳斯左右达克收于 163.58 美元,而阿斯利康的市值在纽左右证券交易所收于 69.45 美元。
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