欧洲批准AbbVie的白细胞介素23肌肉注射Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）首肯其红血球介素-23（IL-23）他汀Skyrizi（risankizumab），用于放射治疗中度至重度斑块柱状银屑病病患。该首肯是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块柱状银屑病病患，并在16亦同证明了Skyrizi的高皮肤拔除率。放射治疗16亦同，ultIMMa-1试验性显示88％的拔除率，ultIMMa-2试验性显示84％的拔除率，医师全球评估（sPGA）评分上达到"完整或差不多完整"水平。AbbVie副主席职总裁Michael Severino说："这一首肯是向中度至重度银屑病病患提供者新放射治疗拟议取得成功的最重要一步。临床研究表明给药12亦同良好的实用性和高水平的完整皮肤拔除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症柱状。"因素了英国约2％和全球1.25亿人，最常以发生在35岁以下的青年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯临床（MedSci）原创转译整理，转载需要授权！